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PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒微量法

產(chǎn)品簡介

PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒微量法公司*的商品:486-62-4標(biāo)準(zhǔn)品冰凍切片組織CDK6蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
865-21-4標(biāo)準(zhǔn)品石蠟切片組織CDK6蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
104-55-2標(biāo)準(zhǔn)品細胞CDK6蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1抗體細胞CDK6蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):815
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01607S

產(chǎn)品分類:乙醛酸循環(huán)系列
商品介紹:

測定意義

PEPC(EC 4.1.1.31)廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶,對三羧酸循環(huán)的運轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。

測定原理:

PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-,蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm測定NADH減少速率,計算PEPC活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠一氧化氮(NO)檢測試劑盒Tris-化銨紅裂解液靛藍 CP,85%新綠原 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(20% w/v)日落黃 87%新綠原 99%

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(30% w/v)日落黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95% (HPLC)橄欖苦苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(40% w/v)日落黃標(biāo)準(zhǔn)溶液0.500mg/ml,溶劑:水番瀉苷C 99%

大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)檢測試劑盒 Ficoll 400裂解液(50% w/v)日落黃 87%,F(xiàn)CC V,EU亞麻木酚素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)檢測試劑盒Ficoll 400鋪墊液(1.25%)檸檬黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙素  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)檢測試劑盒Ficoll溶液(0% m/V)檸檬黃 87%牡荊素鼠李糖苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

大鼠腦紅蛋白(NGB)檢測試劑盒Ficoll溶液(4% m/V)檸檬黃 87%,F(xiàn)CCV,EU牡荊素鼠李糖苷  98%

大鼠腦紅蛋白(NGB)檢測試劑盒Ficoll溶液(8% m/V)檸檬黃  >95%(HPLC)內(nèi)酯  分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%

大鼠血小板生成素(TPO)檢測試劑盒Ficoll溶液(15% m/V)磷三丁酯 AR,99%內(nèi)酯  98%

大鼠血小板生成素(TPO)檢測試劑盒Ficoll溶液(20% m/V)磷三丁酯 CP燦爛酚藍 試劑級

大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒HEPES-KAc裂解緩沖液磷三丁酯 standard for GC,>99.5%羥萘酚藍 IND,94%(HPLC)

大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒HEPES裂解緩沖液磷三丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品羥萘酚藍二鈉鹽 ACS

大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)檢測試劑盒TMK緩沖液(pH7.6)磷三乙酯 GCS,>99.7%(GC)異 >99.0%(GC)

大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)檢測試劑盒改良Barth溶液(含鈣)磷三乙酯 CP,98%二異 98%

大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)檢測試劑盒 改良Barth溶液(無鈣)磷三乙酯 GR,99.5%N-二乙 98%
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶測試盒微量法四溴雙A 98%環(huán)戊二烯基雙(三基膦)氯化釕(II) 98%Anti-EEF2/FITC  熒光標(biāo)記真核翻譯延長因子2抗體IgG

2,5-二甲基-2,5-雙-(叔丁基過氧)己烷 93%羰基氯氫三(三基膦)釕(II) 97%Anti-EEF2k/FITC  熒光標(biāo)記真核延伸因子激2抗體IgG

1-甲基吡咯烷 98%羰酰二氫三(三基膦)釕(II) 99%Anti-EGF/FITC  熒光標(biāo)記表皮生長因子抗體IgG

2-氯-4-硝基 97%氯化(茚基)雙(三基膦)釕(II) Anti-EGF-R/FITC  熒光標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG

糖化  液化型,10萬u/ml 氯二羰基四基環(huán)戊二烯釕 96.0%Anti-EGFR/FITC  熒光標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG

  >99.0%(GC)順-雙(2,2'-二吡基)二氯化釕(II),二水 99%Anti-EGFRvIII/FITC  熒光標(biāo)記表皮生長因子受體III型突變體抗體IgG

鄰氯甲 98%氯(五甲基環(huán)戊二烯)釕(II)四聚體 96%Anti-EGFR/PE  熒光PE標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG

鄰氯甲 97%氯(五甲基環(huán)戊二烯)(環(huán)辛二烯)釕(II)  96%Anti-EGFR /Gold  金標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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