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SNR土壤硝酸還原酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:L-Cadherin mRNA原位雜交試劑盒COLLAGEN I蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒299-27-4葡萄糖鉀細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒9000-40-2角豆膠載玻片細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒1718-34-9茜素黃R鈉鹽冰凍切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光
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產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01833S
產(chǎn)品分類:離子系列
商品介紹:
測(cè)定意義 S-NR催化土壤中硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,是土壤硝態(tài)氮還原的關(guān)鍵酶。研究S-NR的活性對(duì)合理施肥,降低氮素的損失具有重要意義。 測(cè)定原理 S-NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD+ +H 2 O;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對(duì)–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有最大吸收峰,可用分光光度法測(cè)定。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
促胰液素受體(SCTR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒三叔丁 98%氟化鋇 AR,99.0%
促胰液素(SCT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二苯 97%氟化鉻 AR
促有絲分裂因子(MF/MPF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 三乙,水合 AR,99.5%氟化鎂 AR,97.5%
大腦糖原磷化酶(PYGB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒芐索銨 97%氟鋅 CP
大腦脂肪結(jié)合蛋白7(FABP7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D(-)-對(duì)羥苯甘氨 99%氟化鋅,無(wú)水 AR,99%
單氧化酶A(MAOA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 亞硝異戊酯 95%氟化鋅,四水 98%
單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒亞硝異戊酯 AR,90%苯并咪唑 AR,98.5%
單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鋅乙-1-萘酯 CP2-巰吡啶-1-氧化鈉鹽 96%
G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鋅乙-1-萘酯 99%2-巰吡啶-1-氧化鈉鹽 40%水溶液
過(guò)氧化還原酶1(PRDX1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒草酰二肼 97%角鯊?fù)?99%
膽固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-磺吡啶鎓 98%N-乙-2-氨吡咯烷 98%
彈性蛋白(ELN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1,3-二-2-咪唑啉 98%1-(2-二氨乙)-1H-5-巰-四氮唑 98%
彈性4(ELA4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 松弛素B1,3-二-2-咪唑啉 用于GC-HS, ≥99.8% (GC)1-乙-2-吡咯烷 99%
彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒間 98%5-四唑 98%
蛋白C(PROC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒扁桃苷 97%2-氧-5-磺酰苯酯 98%
蛋白二硫化物異構(gòu)酶A2(PDIA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氧化苦參 98%疊氮鈉 AR,99%(劇品)
SNR土壤硝酸還原酶測(cè)試盒可見分光光度法三氯化銠,水合 Rh 38.5-42.5% 1-萘乙 96%Anti-NT-3 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3抗體
三氯化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis氯代異烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7% (GC)Anti-NT-4/NT-5 神經(jīng)生長(zhǎng)因子4/5抗體
銠粉 99.95% metals basis氯代異烷 CP,97%Anti-MT-ND1 NADH復(fù)合體1抗體
銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ,5%氯代異烷 GR,99%Anti-NTCP 鈉離子/?;悄懝厕D(zhuǎn)運(yùn)蛋白
釕碳 Ru 5%氯代十二烷 98%Anti-Neurturin 神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體
氧化釕 99.9% metals basis1-氯辛烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-Ntn1 軸突導(dǎo)向因子1抗體
氧化釕(IV) 水合物 釕含量75%1,3-二氯烷 98%Anti-Nur77/GFRP 孤兒核受體蛋白Nur77抗體
氯亞鉑鈉 Pt 44.5%1,3-二氯烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-Phospho-Nur77 (Ser351) 磷化孤兒核受體蛋白Nur77抗體